Onze specialisten in het prostaatkankercentrum streven ernaar voor elke fase van de behandeling bij prostaatkanker een studie te hebben waaraan onze patiënten kunnen deelnemen.
Deze studies of onderzoeken kunnen bestaan uit extra bloed afnames voor toekomstig of lopend biomarker onderzoek. Biomarkers zijn biologische markers die aan kunnen geven dat iemand ziek is, die kunnen voorspellen hoe ernstig een ziektebeloop zal zijn of die laten zien of een behandeling werkt of niet. Het doel van deze studies is te zoeken naar meer gepersonaliseerde kankerbehandelingen gericht op jouw specifieke kenmerken of mutaties van kankercellen, zodat we kunnen inschatten of de behandeling bij jou gaat werken of dat we deze beter weg kunnen laten.
Ook de analyse van spoortjes tumor-DNA in het bloed van kankerpatiënten is een nieuwe diagnostische techniek waar wij aan meewerken. Dit is om te bepalen welke behandelingen individuele patiënten nodig hebben gedurende het verloop van hun ziekte.
Je kunt ook worden gevraagd om aan een onderzoek mee te doen met medicijnen: bijvoorbeeld immunotherapie in combinatie met al bestaande medicijnen. Deelname hangt af van de kenmerken van jouw ziekte en in welke fase deze zich bevindt.
Bij veel studies word je gevraagd vragenlijsten in te vullen die ons meer informatie geven over kwaliteit van leven en de behandeling die je hebt ondergaan. Het invullen van vragenlijsten is van grote waarde om kennis te krijgen over ervaringen met de behandelingen en in de toekomst voor iedere patiënt een op maat gemaakte behandeling te kunnen bieden.
Op dit moment nemen we deel aan de volgende studies op het gebied van prostaatkanker:
Onderzoeken HagaZiekenhuis
APA ENZA short: (ERASMUS MC)
Een landelijke gerandomiseerde studie naar een verkorte behandeling van twaalf maanden met androgeenreceptorblokkade in combinatie met androgeendeprivatietherapie. Deze studie richt zich op patiënten met laag-volume, hormoongevoelige uitgezaaide prostaatkanker en onderzoekt of een kortere behandeling even effectief is als de standaardduur.
Arastep: (Bayer)
Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde fase 3-studie naar darolutamide in combinatie met androgeendeprivatietherapie (ADT) vergeleken met placebo plus ADT. De studie onderzoekt de werkzaamheid en veiligheid bij patiënten met een hoog-risico biochemisch recidief van prostaatkanker, om terugkeer van de ziekte te voorkomen.
Darotaxel: (ERASMUS MC)
Een gerandomiseerde fase 2-studie waarin de middelen docetaxel en cabazitaxel worden vergeleken, met of zonder toevoeging van darolutamide. De studie onderzoekt welke combinatie de beste resultaten geeft bij patiënten met uitgezaaide castratieresistente prostaatkanker en richt zich op verlenging van overleving en verbetering van levenskwaliteit.
MK5684-003: (MSD)
Een open-label fase 3-studie waarin het middel MK-5684 wordt vergeleken met abirateronacetaat of enzalutamide. De studie is bedoeld voor patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker die eerder zowel een moderne hormoontherapie als een taxaan-gebaseerde chemotherapie hebben gekregen, en onderzoekt effectiviteit en verdraagbaarheid.
MK2400-001: (MSD)
Een fase 3 open-label studie naar Ifinatamab Deruxtecan vergeleken met docetaxel bij patiënten met uitgezaaide castratieresistente prostaatkanker. De studie onderzoekt of de nieuwe doelgerichte behandeling met Ifinatamab Deruxtecan betere uitkomsten biedt dan de huidige standaard chemotherapie op het gebied van effectiviteit en bijwerkingen.
Onderzoeken Reinier de Graaf ziekenhuis
PSMA select
Een multicenteronderzoek naar de waarde van PSMA PET/CT voor het opsporen van lymfeklieruitzaaiingen bij nieuw-gediagnosticeerde prostaatkanker. De studie vergelijkt de nauwkeurigheid van PSMA-beeldvorming met bestaande technieken en onderzoekt of deze methode leidt tot betere behandeling en planning van operaties of radiotherapie.
AMGEN PHASE III 2023005_ Xaluratimiq
Een fase 3 open-label, multicenter, gerandomiseerde studie naar xaluritamig vergeleken met cabazitaxel of een tweede androgeenreceptorgerichte therapie. De studie richt zich op patiënten met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker die eerder chemotherapie hebben ondergaan, en onderzoekt de effectiviteit, veiligheid en levensverwachting.
In opstart 4e kwartaal 2025:
Pfizer MEVPRO-3 (C2321008) Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde studie. Het doel is om te onderzoeken of toevoeging van het onderzoeksgeneesmiddel (mevrometostat) aan enzalutamide veilig en effectief is voor de behandeling van mCSPC in vergelijking met enzalutamide alleen.